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襄陽iso認(rèn)證介紹未能通過ISO9001審核的原因
來源:m.taisuironglingzhi.com 發(fā)布時(shí)間:2023年03月07日
襄陽ISO9001認(rèn)證為質(zhì)量管理體系提供了一個(gè)模型,襄陽iso認(rèn)證,襄陽iso認(rèn)證咨詢公司講述該模型側(cè)重于企業(yè)中流程的有效性以達(dá)到期望的結(jié)果,該標(biāo)準(zhǔn)提倡采用強(qiáng)調(diào)要求,附加值,過程性能和有效性以及通過客觀測量進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)的過程方法。
ISO 9001的早期版本是為制造行業(yè)量身定制的,因此需要大量的系統(tǒng)文檔。當(dāng)前版本更為通用,并且適用于所有組織,無論類型,規(guī)模和所提供的產(chǎn)品如何。
此類企業(yè)不會(huì)通過或未通過ISO9001審核,審核可以發(fā)現(xiàn)在企業(yè)獲得認(rèn)證之前需要解決的重大不符合項(xiàng);有時(shí),審核會(huì)發(fā)現(xiàn)管理層不知道的QMS違規(guī)問題,因此,如果您的企業(yè)“未通過” ISO 9001審核,則認(rèn)為這是提高合規(guī)性的機(jī)會(huì)。
如果負(fù)責(zé)滿足ISO質(zhì)量管理要求的工作人員離開公司,可能會(huì)導(dǎo)致合規(guī)性缺口;如果沒有新員工的交接,尤其如此;如果沒有新員工加入公司,則必須將這些職責(zé)重新分配給其他人。
更改為ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)
盡管很少,但確實(shí)會(huì)更新ISO標(biāo)準(zhǔn);更新后,公司有三年時(shí)間可以滿足新要求,如果公司時(shí)間用完或沒有必要的專業(yè)知識(shí),公司可能會(huì)失敗。
缺乏目標(biāo)
培訓(xùn)或資格記錄不完整
審核將尋找記錄在案的證據(jù),以證明工作人員已經(jīng)受過訓(xùn)練并且具備完成工作的技能,這些記錄應(yīng)包括為每個(gè)職位定義職務(wù)說明,入職清單和員工手冊(cè)。
內(nèi)部審核失敗
管理評(píng)審
如果您未通過外部ISO審核會(huì)怎樣?
幸運(yùn)的是,如果您未通過外部ISO審核,很容易恢復(fù),如果您的審核發(fā)現(xiàn)不符合項(xiàng),審核機(jī)構(gòu)將給您時(shí)間糾正這些錯(cuò)誤并出示這些更正的證據(jù)。審核員看到證據(jù)后,將對(duì)審核進(jìn)行審查,假設(shè)新證據(jù)符合標(biāo)準(zhǔn),則審核狀態(tài)將更改為合規(guī)。
接下來做什么
這應(yīng)該包括與質(zhì)量管理有關(guān)的部門和人員,審查您當(dāng)前的QMS將有助于確定可以改進(jìn)的地方和可能成為問題的薄弱環(huán)節(jié),對(duì)QMS所做的任何更改都必須傳達(dá)給團(tuán)隊(duì)的其他成員,否則您將來可能會(huì)面臨違規(guī)的風(fēng)險(xiǎn)。
ISO 9001的早期版本是為制造行業(yè)量身定制的,因此需要大量的系統(tǒng)文檔。當(dāng)前版本更為通用,并且適用于所有組織,無論類型,規(guī)模和所提供的產(chǎn)品如何。
此類企業(yè)不會(huì)通過或未通過ISO9001審核,審核可以發(fā)現(xiàn)在企業(yè)獲得認(rèn)證之前需要解決的重大不符合項(xiàng);有時(shí),審核會(huì)發(fā)現(xiàn)管理層不知道的QMS違規(guī)問題,因此,如果您的企業(yè)“未通過” ISO 9001審核,則認(rèn)為這是提高合規(guī)性的機(jī)會(huì)。
未能通過ISO 9001審核的常見原因,有許多原因可能導(dǎo)致一家公司未完全符合ISO 9001認(rèn)證要求,這是您應(yīng)注意的一些常見原因。
如果負(fù)責(zé)滿足ISO質(zhì)量管理要求的工作人員離開公司,可能會(huì)導(dǎo)致合規(guī)性缺口;如果沒有新員工的交接,尤其如此;如果沒有新員工加入公司,則必須將這些職責(zé)重新分配給其他人。
更改為ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)
盡管很少,但確實(shí)會(huì)更新ISO標(biāo)準(zhǔn);更新后,公司有三年時(shí)間可以滿足新要求,如果公司時(shí)間用完或沒有必要的專業(yè)知識(shí),公司可能會(huì)失敗。

您的QMS需要設(shè)定明確的目標(biāo)和指標(biāo),以不斷地堅(jiān)持和改進(jìn);必須對(duì)它們進(jìn)行充分的記錄和監(jiān)控,以識(shí)別合規(guī)性問題。
培訓(xùn)或資格記錄不完整
審核將尋找記錄在案的證據(jù),以證明工作人員已經(jīng)受過訓(xùn)練并且具備完成工作的技能,這些記錄應(yīng)包括為每個(gè)職位定義職務(wù)說明,入職清單和員工手冊(cè)。
內(nèi)部審核失敗
所有公司都應(yīng)進(jìn)行自我審核,以識(shí)別其QMS程序或系統(tǒng)中的問題。
ISO 9001審核員將需要這些審核和結(jié)果的證明。
管理評(píng)審
公司必須記錄其管理審查,并保留會(huì)議記錄。
否則可能會(huì)對(duì)您的審核產(chǎn)生負(fù)面影響。
如果您未通過外部ISO審核會(huì)怎樣?
幸運(yùn)的是,如果您未通過外部ISO審核,很容易恢復(fù),如果您的審核發(fā)現(xiàn)不符合項(xiàng),審核機(jī)構(gòu)將給您時(shí)間糾正這些錯(cuò)誤并出示這些更正的證據(jù)。審核員看到證據(jù)后,將對(duì)審核進(jìn)行審查,假設(shè)新證據(jù)符合標(biāo)準(zhǔn),則審核狀態(tài)將更改為合規(guī)。
接下來做什么
未通過ISO 9001審核可提供改進(jìn)和學(xué)習(xí)的機(jī)會(huì),但不應(yīng)定期進(jìn)行。
這是QMS程序和政策不完整或不充分的征兆。
這應(yīng)該包括與質(zhì)量管理有關(guān)的部門和人員,審查您當(dāng)前的QMS將有助于確定可以改進(jìn)的地方和可能成為問題的薄弱環(huán)節(jié),對(duì)QMS所做的任何更改都必須傳達(dá)給團(tuán)隊(duì)的其他成員,否則您將來可能會(huì)面臨違規(guī)的風(fēng)險(xiǎn)。
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產(chǎn)品導(dǎo)航
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- ISO14001 環(huán)境管理體系認(rèn)證
- OHSA18001 職業(yè)健康與安全管理體系認(rèn)證
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- ISO13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證
- GJB19001A 國軍標(biāo)質(zhì)量管理體系認(rèn)證
- AS9100 航空航天質(zhì)量管理體系認(rèn)證
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- ISO22000 食品安全管理體系認(rèn)證
- HACCP 危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)認(rèn)證
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- CE 認(rèn)證
- ISO27001 信息安全管理體系(ISMS)認(rèn)證
- ISO20000 信息技術(shù)服務(wù)管理體系(ITSMS)認(rèn)證
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